簡(jiǎn)要描述:
乳腺癌相關(guān)抗原抗體用于實(shí)驗(yàn)研究,而不用于診臨床斷或治療程序。
更新時(shí)間:2024-08-22;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1137
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乳腺癌相關(guān)抗原抗體 Anti-cath-K/CK(Cathepsin K) 組織蛋白酶K抗體
Anti-cath-H/CH(Cathepsin H) 組織蛋白酶H抗體
Anti-CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2) 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體
Anti-CBP(CREB-binding protein) CREB結(jié)合蛋白抗體
Anti-CBX3(Chromobox homolog 3) 染色盒同源物3抗體
Anti-CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5抗體
Anti-CCK8(Cholecystokinin-8) 膽囊收縮素抗體/縮膽囊素抗體(八肽)
Anti-CC16(Clara cell protein 16) 克拉拉細(xì)胞蛋白(Clara細(xì)胞分泌蛋白)抗體
Anti-CCP (cyclic citrullinated peptide) 瓜氨酸環(huán)肽抗體
Anti-CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 調(diào)節(jié)活化的正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的因子(趨化因子)
Anti-CCL20/MIP3αMacrophage inflammatory ptotein 3 alpha) 巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α抗體
Anti-CCL11(Eotaxin 1) 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白抗體
Anti-CCL22/MDC(CC chemokine ABCD-1) 巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子抗體
Anti-CCL21/6Ckine(Chemokine (C-C motif) ligand 21) 淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21抗體
Anti-CCL22/MDC(small inducible cytokine A22 precursor) 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體
Anti-CCL26(Eotaxin 3) 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體
Anti-CCR-1(CC chemokine receptor 1) 細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體
Anti-CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5) 細(xì)胞表面趨化因子受體2/5抗體
Anti-CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A) 細(xì)胞表面趨化因子受體2A抗體
Anti-CCR-2B(C-C Chemokine receptor 2B) 細(xì)胞表面趨化因子受體2B抗體
Anti-CCR-3(CC chemokine receptor 3) 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體
Anti-CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體
抗體發(fā)展
單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。
鼠源性單克隆抗體:鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來(lái)源于免疫接種過(guò)的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,繼而篩選出既能無(wú)限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞,進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。
嵌合性單克隆抗體:指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū),保留鼠單抗的可變區(qū)序列,形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快,可大幅度降低異源抗體的免疫原性,卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外,它還具有人抗體的效應(yīng)功能,如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)等。
人源化單克隆抗體:利用現(xiàn)有的無(wú)數(shù)已詳細(xì)分析過(guò)的小鼠抗體,取其與抗原直接接觸的那段抗體片段(互補(bǔ)決定區(qū),CDR)與人的抗體框架嫁接,經(jīng)親和力重塑,可維持其特異性和大部分的親和力,同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源單克隆抗體:其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有:人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)(phage display)、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)(transgenic mouse)和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等。
由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn),克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn),已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。