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PCR試劑盒在植物組織上使用的注意事項(xiàng)
更新時(shí)間:2022-10-20   點(diǎn)擊次數(shù):581次
  PCR試劑盒聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)用于生物科學(xué)研究的所有領(lǐng)域,PCR技術(shù)的廣泛采用*改變了生命科學(xué)研究。PCR已成為分子生物學(xué)應(yīng)用普遍的技術(shù)之一,基礎(chǔ)技術(shù)已經(jīng)有了許多改進(jìn),并發(fā)展出許多變型,以適應(yīng)具體應(yīng)用,包括逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)、定量實(shí)時(shí)PCR(qPCR)、逆轉(zhuǎn)錄qPCR(RT-qPCR)和數(shù)字PCR(dPCR)。PCR是一種強(qiáng)大的技術(shù),但與此同時(shí),它簡單易用,成本較低,因此其應(yīng)用普遍而多樣,包括臨床、法醫(yī)和診斷領(lǐng)域。
  PCR試劑盒在植物組織使用的注意事項(xiàng)
  1.做葉片實(shí)驗(yàn)時(shí),建議使用新鮮采取的葉片組織,若為長期冷凍組織,需-80℃保存,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,以免造成模板降解,影響PCR效率。葉片組織以幼嫩為宜,若為成熟的葉片,避免使用葉片主脈部位組織。
  2.建議擴(kuò)增片段長度1kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。
  3.取樣時(shí)使用打孔器或者刀取適宜大小的樣本,樣本不同時(shí),打孔器或者刀每次處理樣本前需清洗干凈。
  4.對于葉片組織,建議取1-10mm的葉片,過小會使PCR擴(kuò)增產(chǎn)量低,過多會抑制PCR反應(yīng),采用加熱裂解法、槍頭搗碎、研磨儀破碎的方式處理植物葉片,處理后需震蕩離心,務(wù)必取上清液試驗(yàn),沉淀會嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng)。
  5.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
  PCR試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢
  1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
  2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
  3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
  4.實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時(shí)。
 

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